节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，药厂洁净室设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题直未引起度重视。随着我国GMP达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步，而从建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施，可有效地降低能耗和药品生产成本。山东医疗净化设计合适的车间型式，现代药厂洁净厂房以建造单层大框架正方形大面积厂房佳。其显著优点是外墙面积小、能耗低，可节约建筑、冷热负荷的投资和设备运转费用。另外，可控制和减少窗墙比，加强门窗构造的气密性。此外，在有高温差的洁净室设置隔热层，围护结构采用隔热性能和气密性好的材料及构造，建筑外墙内侧采用保温或夹芯保温复合墙板；在湿度控制房间设置有良好防潮性能的密封室：这些措施均能达到节能的目的。减少洁净空间体积，洁净空间的减少，意味着风量比、换气次数、送风动力消耗都随之降低。洁净室每平方米耗能是普通空调办公楼的10~30倍。若减少洁净体积30％，可节能25％。又由于1万洁净区电耗是10万的2.5倍，因此，企业应按不同的空气洁净度等要求分别集中布置，尽大努力减少洁净室特别是高别洁净室的面积，同时，应使洁净度要求高的洁净室尽量靠近空调机房，以减少管线长度，降低能量损耗。减少洁净空间体积的实用技术之是建立洁净隧道或隧道式洁净室，其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求，使洁净工艺区空间缩小到低限度，风量大大减少。另外，还可采用洁净隧道层流罩装置，以抵抗洁净度低的操作区对洁净度高的工艺区可能存在的干扰与污染。在同样的总风量下，可以扩大罩前洁净截面积5~6倍。同时，还可通过洁净小室、洁净工作台、自净器、微环境等形式，如带层流装置的称量工作台以及带层流装置的灌封机等，实行局部气流保护，以维持该区域的高洁净别要求，且减少洁净空间体积。降低洁净室污染值，降低洁净室的污染值也有利于药厂洁净室的节能。洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。医疗净化多少钱合理设计空气洁净等，在药厂洁净室设计中，对空气洁净度等标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。是按生产要求确定净化等，如对注射剂稀配可定为1万，而浓配对环境要求不高，可定为10万。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万背景下局部100的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如注射剂稀配1万，当采用密闭系统时生产环境可为10万。根据不同季节调控温湿度，在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65％。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的习惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45％降到自然状态（如20％）则节能是明显的。减少洁净室换气次数，在保证洁净效果的前提下，减少换气次数、送风量是节能的重要手段之。换气次数与生产工艺、设备先进程度及布置情况、洁净室大小及形状，以及人员密度等密切相关。如布置有普通安瓿灌封机的房间就需要较高的换气次数，而带有空气净化装置的洗灌封联动机的水针生产间，就只需较低换气次数即可保持相同的洁净度。适当降低照明强度，药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。根据日本工业标准照度别，中精密度操作定为200流明，而药厂操作不会超过中精密度操作，因此把低照度从≥300流明降到150流明是合适的，此项措施可显著节约能量。
选址的要求1、厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。2、厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。3、厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响。无尘室（区）的布局要求，按照《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：1、按生产工艺流程布置。山东医疗净化流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交叉污染1）生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响；2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列最大值：1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；2）室内没人新鲜空气不应小于40m3/h。5、洁净室人均面积应不少于4mm（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，医疗净化多少钱与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。7、应标明回风、送风及制水管道的走向。
1、洁净度，温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净度和温、湿度的控制。2、距离较近的洁净房间宜划为一个系统，可减少系统管道的长度和管道交叉。山东医疗净化3、有条件时可将 4 级、5 级单向流和 6 级、7 级、8 级非单向流组成混合流净化空调系统。4、洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。5、使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。6、产尘量大、发热量大、有害物多、噪声大的房间宜单独设计为一个系统。7、混合后会产生剧毒、引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。8、有剧毒和易燃易爆的甲、乙类房间应单独设系统，而且应为不回风的直流系统。9、一个净化空调系统不易过大。医疗净化多少钱一般情况下，净化送风量不宜超过 100,000 m否则空气处理设备过大、噪声大、送回风管道大、占空间和面积大，使用也不灵活。10、净化空调系统划分时还应考虑到送风管、回风管、排风管以及水,电,气等管线的布置，尽量作到合理、短捷、使用管理方便，尽量减少交叉和重叠。11、净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。
一、洁净手术室空调机房结构设计，具备新风节能、大风量、高显热、高效过滤、网络控制等功能，满足机房的高负荷长时间连续运转的散热要求。二、洁净手术室它是悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子较少的房间。山东医疗净化室内的其它参数包括：温度、温度、气压等，按需要受控。（医用洁净室、工业洁净室）。洁净等级划分：十级、百级、千级、万级等静态。联邦209E标准：每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。 三、洁净手术室空调机房日常维护保养相关。为使洁净手术室发挥较大的效益，必须对手术室通风系统特别是空调机房内的设备定期的维护与保养,使之在正常状态下运转。保证洁净手术室各项指标在标准之内，下面着重阐述通风系统特别是空调设备的维护与保养。A、每日巡查极其运转并做好记录，特别对水泵、压缩机、电机、水系统的压力、温度。B、每天做好记录手术室的温度、湿度、与走廊的压差、电压、电流、电量等相关C、每月清扫机房卫生，机组应保持干净整洁，无灰尘。D、每月清扫一次新风口过滤网，将杂物清干净，回风口每周消毒清擦一次。E、每月检查风阀位置是否变动、松动，如有则及时调整拧紧。F、每个月清洗或更换初效过滤器，清洗2-3次后报废更换新的。医疗净化多少钱应将机组内壁的灰尘清擦干净，较后用消毒液清擦，消毒。J．每二到三个月清洗或更换中效过滤器。K．高效过滤器一般使用半年后报废更换新的。L、每季度给风机轴承加油一次，调整风机皮带张紧度，紧固螺丝，防止松动。N、每半年将机组内表冷器用清水冲洗，排水口处用抹布擦干净，并消毒。M、冷凝水排水口不得有污物，死水O、配电箱、控制箱是机房的心脏,每半年清扫灰尘一次，对烧蚀的开关、接触器及时更换，并防止鼠虫咬坏线缆。P、风冷水循环机组在夏季来临前，一定关闭热水给回水的阀门，开启室外空调机组的给回水阀门，检查试运行循环水泵和备用水泵，严禁在室外机组工作状态下，循环水泵处于停机状态，避免压缩机和交换器冻坏。Q、风冷水循环机组在冬季来临前，一定做好防冻工作，室外机组管道内的水一定放干净，可以拆开一节阀门开春再组装。巡视水管各阀门的开闭状态，室外机组的管道阀门一定要关闭，热水给回水阀门一定要开启。Z、空调管道内的水，较好在每年过度季节更换一次，避免水中杂质沉积。
