在无尘车间工程施工过程中如果操作不当，会给无尘车间工程留下隐患，因些一定要注意以下几点：1、彩钢板围护结构不严密，甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭.2 、所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道； 3、无尘车间装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘； 4、个别位置未按照设计要求无尘车间施工，无法满足相关要求规定；5、净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大； 6、工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；风道止回阀动作失灵，ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好空气倒灌造成污染；排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理，可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器。甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间空气过滤器的选用布置和安装方式，应符合：初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段；高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端，高效空气过滤的安装方式应简便可靠，宜检漏和更换；中效、亚高效、高效空气过滤器宜按额定风量选用；阻力、效率相近的高效空气过滤器宜设置在同一净化车间内。确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、无尘室或净化车间面积较大时，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应有防火安全措施。送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻力值进行选择，中效、高效空气过滤器的阻力宜按其初阻力的两倍计算。ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好净化工程中净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口参入净化车间内的防灌倒措施。净化空气调节系统设计应合理利用回风，凡工艺过程产生大量有害物质且局部处理不能满足卫生要求，或对其他工序有危害时，则不应用回风。
洁净厂房的建筑布局上一般在厂房外设置一环形密封走廊，它使洁净区与外界有了一个缓冲地带，能够防止外界污染同时也相对节能。地面应用平整，无缝隙，耐磨耐腐蚀，不易集聚静电的，便于清理的整体地面。甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间墙面应光滑、平整，颜色单一，便于识别污染物，内墙涂料必须采用防霉、防静电、避免眩光并能耐受清洗和消毒的材料涂刷。洁净厂房为了保证室内清洁，所有送风管，灯具必须布置在技术夹层里。在制药洁净厂房装修中，要严格控制建筑物的耐火等级，设计时将建筑构件的耐火性能与厂房的耐火等级相配套，从而大大减少了火灾发生的可能性。要对电气线路的穿管做严格要求，在有条件的地方要尽量使用钢管，保证电气线路不成为火灾蔓延的途径。综合上述情况，制药洁净厂房对空气的温度，湿度，洁净度，压差，照度，噪音，风速，换气次数，等都有严格要求，设计者要根据工艺要求、生产洁净度级别合理选用空调系统、风管、彩钢板等材料，规范施工，从而达到GMP设计要求。ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好医药GMP厂房装修的特点很多，实际施工工程中的问题也很多，我们只有充分了解不同类别洁净室的不同要求和特点，熟悉规范的规定，才能真正把洁净GMP厂房建设好。
洁净实验室（无尘室、无菌室）的建设方案包括：建筑布局和装修、空气调节、给排水、气体供应、电气设计、集中控制、安防、施工工艺、检测、培训等多方面内容，特别是对该方案的以下几个方面要做极为充分考虑：1)．建筑布局和装修方案：甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间是洁净实验室-生物安全实验室安全运行的基础。由于微生物病菌的危险性，必须防止危险性微生物向外界扩散，全面地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径，同时避免微生物受外界污染，影响实验结果的准确性，必须采取合理的实验室布局和装修方案。实验室布局按照安全要求合理地划分成清洁区、半污染区和污染区，采用人与物分别设置专用通道，设置必要的缓冲间，采用一次隔离和二次隔离等措施，能有效的避免交叉污染，从根本上防止危险性微生物的扩散；实验室装修采用可靠的材料，合理的施工措施，保证洁净实验室-生物安全实验室始终处于相对密封的环境，防止微生物的外逸，易于实验室的清洁消毒，同时避免外部对实验室环境的破坏。2)．空气调节系统：是洁净实验室-生物安全实验室安全运行的关键。由于洁净实验室-生物安全实验室内操作对象是危险性的微生物，对人体、动植物或环境具有危害，必须通过采用合理的空气调节系统，保持洁净实验室-生物安全实验室的相对负压环境无论何时都不被破坏，以保证实验室内危险性微生物不能向外部环境中扩散。ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好空气调节系统必须可靠运行，采用先进技术，合理利用和节约能源与资源，保证环境的质量和安全，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在安全的条件下进行，以确保实验结果得准确性。同时它还必须控制实验室的洁净度，对新风进行过滤，使实验室达到一定的净化要求。其中排风系统是重点，对于保证实验室相对负压环境和有效过滤室内污染排风起着重要的作用。
在进行洁净车间室内装修时，现在最普遍的客户都要数十万级洁净车间。针对知名企业无尘车间新项目，千级、十万级洁净度等级生产车间的设计方案、基本建设配套设施室内装修、机器设备购置等我们必须遵循销售市场及工程建筑规范。1.洁净空调机房宜在净化室侧边，洁净空调机房的部位，其部位宜在净化室的侧边，这不仅能够 环保节能，也有益于风管的布局，并使自然通风更为有效，另外，能够 节约工程费A用。2.多机制冷机组更灵便，制冷机组假如规定很大的空调制冷量，不适合采用单机版，宜采用多体制，电动机宜用直流变频变速，以减少启动输出功率。甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间多机能够 灵便应用，不会出現“大车拉小车”的奢侈浪费电力能源状况。3.电话和火灾机器设备，净化车间设定电话，对讲系统电話，能够 降低工作人员在洁净区行走，降低发尘量，也可在万一发生火灾时立即与外界联络，也为一切正常工作中联络发挥特长。除此之外，还应设定消防报警系统系统软件，避免火灾不容易被外界发觉而导致重特大财产损失。4.通风风管规定经济发展与高效率并举，在集中化或空调净化系统软件中，对通风风管的规定是既经济发展又能合理地排风。前面一种规定反映在质优价廉，便捷工程施工，运作成本费，内表层光洁摩擦阻力小。后面一种就是指气密性试验好，不漏汽，没发尘，不积尘，不环境污染，可防火、抗腐蚀、耐湿冷。5.空气净化系统需关心环保节能，空气净化系统是耗能最大，设计方案与施工现场客户最关心的就是环保节能。在设计方案中我们要考虑的关键点：系统软件及地区的区划，排风量计算，溫度与相对性溫度的明确，清洁级別与换风的明确，新风系统比，通风风管隔热保温，风管制作中的压槽方式对透风率的危害，管道立管联接视角对气旋摩擦阻力的危害，活套法兰是不是透风等及其空调箱、离心风机、制冷机组等机器设备挑选无一不与耗能相关，因此，这种关键点务必要充分考虑。6.自动化控制设备确保全线调节，现阶段，有的生产商采用手动式方法开启操纵排风量和气压的调节，但因为操纵排风量和气压的调节阀均在技术性夹层，并且装修吊顶也全是彩钢瓦的软装修吊顶，大部分全是在安裝调节时调好，自此，大多数没再调节过，事实上也没法调节。为保证净化车间的一切正常生产制造和工作中，应设定一套比较完整的自动化控制设备，完成下列作用：净化室空气洁净度等级、温度湿度、压力差监管、电动风阀调节;高纯气体、纯净水和循环系统冷却循环水的溫度、工作压力、总流量的检验;汽体纯净度、纯净水水体的检测等。7.根据气候条件选空调箱，有关空调箱的挑选，应考虑到所在的气侯自然环境。ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好如在冬天平均气温低、空气烟尘量大的华北地区，则应在通用性的制冷机组上加设新风系统加热段，采用淋水式空气处理方法，使其既对空气洗尘又使其造成热温互换做到所规定的温、环境湿度。而在气侯潮湿，空气烟尘浓度值较低的沿海地区，则冬天也不用对新风系统加热，对空气的过虑及温、环境湿度的调节则采用初效过虑，表凉面调节温度湿度，也可提升温减湿工艺流程，再经过中效过滤器过虑和终端设备高效率或亚高效过滤。空调箱配套设施离心风机最好是采用直流变频离心风机，这不但环保节能，还可灵便调节排风量气压。
目前国内洁净室的设计安装中，对于洁净室强面装饰材料主要有以下几种1、瓷砖，瓷砖是最传统的墙面装饰材料，目前只有在空气净化等级很低的洁净厂房、清洁走廊中采用。瓷砖的造价很低，但其尺寸较小，采用铺贴法就会产生很密的拼缝，影响擦洗，并且其安装需有实体墙做基层，不易安装保温层。甘肃ICU、生物制药、化妆品生产车间瓷砖在现代洁净室中已经很少采用了。2、防菌墙塑，防菌墙塑在少数洁净房中曾经采用过，主要用于辅助用房和洁净通道等净化等级较低的部位。 防菌墙塑主要采用墙面粘贴方式，接缝采用密拼方式，类似于贴墙纸。因其采用粘贴式，寿命不长，受潮易变形起鼓，且其装饰档次整体较低，应用范围比较狭窄。3、彩钢板，彩钢板是目前洁净厂房中采用较为广泛的一种材料。它的优势就是价格较低，具有保温功能，生产安装迅速快捷，所以在净化等级不高的许多洁净厂房被大量采用。彩钢板的弱势也很明显，就是钢板易被氧化锈蚀，特别在潮湿的环境中更易被氧化。ICU、生物制药、化妆品生产车间哪家好彩钢板表面涂层一旦被碰撞脱落后，裸露的钢板被氧化生锈后就成了细菌滋生的温床。这在生物洁净室中是非常危险的。
