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生物制药车间整体设计及施工

生物制药车间整体设计及施工

  • 所属分类:生物制药车间
  • 浏览次数:
  • 发布日期:2023-10-20 11:14:22
  • 产品概述
  • 性能特点
  • 技术参数

生物药品生产的工艺流程日益复杂,使用的原材料品种规格繁多,很容易造成人为差错和产品的交叉污染。因此,洁净厂房的工艺布局是极为重要的。为防止人流、物流之间的混杂和交叉污染,对设计规范提出了4个基本要求:分别设置人员和物料的进出口通道;人员和物料进入洁净生产区应有各自的净化用室和设施;生产操作区内应只设置必要的工艺设备和设施;输送人员和物料的电梯宜分开。电梯不宜设在洁净区内;


医药工业洁净厂房能否达到GMP要求,人员净化是关键的一环。在众多的污染源中,人是最 大的污染源。人进入洁净区,如果不进行净化或净化效果不佳,会带入大量的微粒和微生物,严重影响到洁净区的空气洁净度。

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