医疗净化
PCR实验室

PCR实验室

  • 所属分类:实验室系统
  • 浏览次数:
  • 发布日期:2024-04-23 09:47:21
  • 产品概述
  • 性能特点
  • 技术参数

       PCR实验室(临床基因扩增检验实验室)是指通过扩增检测特定的DNA或RNA,进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室。原则上PCR实验室应当设置以下区域:试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这四个区域在物理空间上必须是完全相互独立的,各区域无论是在空间上还是在使用中,应当始终处于完全的分隔状态,不能有空气的直接相通。

        针对新冠病毒核酸检测,可主要设置3个区域:试剂储存和准备区、标本制备区与扩增区(建议使用荧光定量PCR仪,扩增区与产物分析区可合并)

 

PCR实验室平面布局示意图

1614220267173553.png

PCR实验室空调通风系统设计及压力控制

PCR实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式。同时,要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。

1试剂贮存和准备区

该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。

对与气流压力的控制,本区并没有严格的要求。

2标本制备区

该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。

本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。

3扩增反应混合物配制和扩增区

该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外,已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中,通常在第 一轮扩增后必须打开反应管,因此巢式扩增有较高的污染危险性,第二次加样必须在本区内进行。

本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染,应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。

4扩增产物分析区

该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测,此区域可不设。本区是最主要的扩增产物污染来源,因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。


上一篇:没有了
下一篇:P3实验室2024-04-23

近期浏览:

相关产品

相关新闻

联系人:陈先生

座机:0756-6700863

手机:159-9264-6036

邮箱:zhqianye@126.com

地址: 珠海市吉大海洲路6号雍和花园1栋2层 

二维码.jpg

在线咨询

全国热线电话

0756-6700863

159-9264-6036

Copyright © 珠海市千叶净化科技有限公司 All rights reserved 备案号:粤ICP备15036308号-1 主要从事于医疗净化,工业净化,实验室工程, 欢迎来电咨询! 服务支持: